1 na 20 000 osób na całym świecie rodzi się z chorobą genetyczną zwaną albinizmem i można by pomyśleć, że ludzie powinni już być tego świadomi, biorąc pod uwagę, jak łatwo dostępne są obecnie informacje. Nadal jednak istnieje wokół niego wiele piętna, które jest szczególnie powszechne w miejscach, w których osoby z tym schorzeniem wyróżniają się z tłumu z niewłaściwych powodów, takich jak Afryka czy Azja. W Chinach albinizm jest postrzegany jako przekleństwo lub paraliżujący ciężar społeczny i ekonomiczny, więc wiele dzieci po przybyciu na ten świat nigdy nie trafia do kochającego domu. Mała dziewczynka została pozostawiona w sierocińcu w Chinach około 16 lat temu, ponieważ wyglądała inaczej i była predestynowana do braku przyszłości, a przynajmniej bardzo trudnej.
Na szczęście, gdy miała 3 lata, Xueli została adoptowana przez holenderską rodzinę Abbing i przeniosła się do Holandii, aby zamieszkać ze swoją nową mamą i siostrą. Wyjątkowy wygląd zaprowadził Xueli do branży modelek w wieku 11 lat, gdzie dostała platformę do celebrowania różnic, zwiększania świadomości na temat albinizmu i inspirowania innych do zrozumienia ich naturalnego piękna i różnic. Od dzisiaj współpracuje z Vogue i pracowała z największymi światowymi fotografami i głównymi markami z branży modowej.
Instagram: @xueli_a
To konto na Instagramie z ponad 500 tys. obserwujących o nazwie „Texts From Your Existentialist”…
Okładki najsłynniejszych albumów muzycznych to ikony same w sobie — potrafią definiować artystę, brzmienie i…
Iluzoryjne ciało jako świątynia Jeśli ciało jest czyjąś świątynią, to ciało Luca Luce można nazwać…
Kraje prowadzą wojny, mapy się przestawiają, przywódcy upadają. Najgłębsze blizny jednak nie zostają na ziemi…
Wielu ludzi boi się śmierci, ale jest przynajmniej jedna mała pociecha — to nie my…
Wprowadzenie Zwierzęta to niewyczerpane źródło inspiracji dla wielu twórców, a Kelsey, autorka prac podpisywanych jako…
