1 na 20 000 osób na całym świecie rodzi się z chorobą genetyczną zwaną albinizmem i można by pomyśleć, że ludzie powinni już być tego świadomi, biorąc pod uwagę, jak łatwo dostępne są obecnie informacje. Nadal jednak istnieje wokół niego wiele piętna, które jest szczególnie powszechne w miejscach, w których osoby z tym schorzeniem wyróżniają się z tłumu z niewłaściwych powodów, takich jak Afryka czy Azja. W Chinach albinizm jest postrzegany jako przekleństwo lub paraliżujący ciężar społeczny i ekonomiczny, więc wiele dzieci po przybyciu na ten świat nigdy nie trafia do kochającego domu. Mała dziewczynka została pozostawiona w sierocińcu w Chinach około 16 lat temu, ponieważ wyglądała inaczej i była predestynowana do braku przyszłości, a przynajmniej bardzo trudnej.
Na szczęście, gdy miała 3 lata, Xueli została adoptowana przez holenderską rodzinę Abbing i przeniosła się do Holandii, aby zamieszkać ze swoją nową mamą i siostrą. Wyjątkowy wygląd zaprowadził Xueli do branży modelek w wieku 11 lat, gdzie dostała platformę do celebrowania różnic, zwiększania świadomości na temat albinizmu i inspirowania innych do zrozumienia ich naturalnego piękna i różnic. Od dzisiaj współpracuje z Vogue i pracowała z największymi światowymi fotografami i głównymi markami z branży modowej.
Instagram: @xueli_a
Anton Gudim i jego seria „Tak, ale” Anton Gudim tworzy serię komiksów „Tak, ale”, która…
National Geographic słynie z niezwykłych zdjęć, dlatego nie dziwi fakt, że jako pierwsza marka osiągnęła…
Moja rodzina miała wiele dziwnych zwyczajów kulinarnych — na przykład jedzenie arbuza tylko z chlebem…
Święta potrafią odmienić nawet zwykły dojazd do pracy — biura stają się cieplejsze, jaśniejsze i…
Dino Tomic to chorwacki artysta, którego prace — od imponujących tatuaży po szczegółowe rysunki ołówkiem…
Dlaczego memy działają jak mała dawka szczęścia Wszyscy czasem potrzebujemy małego kopniaka nastroju. Memy to…
