1 na 20 000 osób na całym świecie rodzi się z chorobą genetyczną zwaną albinizmem i można by pomyśleć, że ludzie powinni już być tego świadomi, biorąc pod uwagę, jak łatwo dostępne są obecnie informacje. Nadal jednak istnieje wokół niego wiele piętna, które jest szczególnie powszechne w miejscach, w których osoby z tym schorzeniem wyróżniają się z tłumu z niewłaściwych powodów, takich jak Afryka czy Azja. W Chinach albinizm jest postrzegany jako przekleństwo lub paraliżujący ciężar społeczny i ekonomiczny, więc wiele dzieci po przybyciu na ten świat nigdy nie trafia do kochającego domu. Mała dziewczynka została pozostawiona w sierocińcu w Chinach około 16 lat temu, ponieważ wyglądała inaczej i była predestynowana do braku przyszłości, a przynajmniej bardzo trudnej.
Na szczęście, gdy miała 3 lata, Xueli została adoptowana przez holenderską rodzinę Abbing i przeniosła się do Holandii, aby zamieszkać ze swoją nową mamą i siostrą. Wyjątkowy wygląd zaprowadził Xueli do branży modelek w wieku 11 lat, gdzie dostała platformę do celebrowania różnic, zwiększania świadomości na temat albinizmu i inspirowania innych do zrozumienia ich naturalnego piękna i różnic. Od dzisiaj współpracuje z Vogue i pracowała z największymi światowymi fotografami i głównymi markami z branży modowej.
Instagram: @xueli_a
Podobna do Reese Witherspoon córka, Ava Phillippe, niedawno podzieliła się informacją, że otrzymała bolesne i…
Zobacz, jak niesamowicie prezentują się zwierzaki w klimacie ciężkich brzmień!
Według Harvardu każdego roku 40% amerykańskiej żywności pozostaje niezjedzone, a jednym z powodów może być…
W mediach społecznościowych aż huczy od krytyki „niegrzecznego” zachowania Jennifer Lopez wobec gościa na Met…
Philip Barlow, artysta z Kapsztadu, stworzył serię obrazów, które żywo pokazują walkę tych, którzy cierpią…
Ciepłe uściski, przytulanie się podczas drzemki i bezwarunkowe oddanie, które widać tylko po wymianie spojrzeń…
