1 na 20 000 osób na całym świecie rodzi się z chorobą genetyczną zwaną albinizmem i można by pomyśleć, że ludzie powinni już być tego świadomi, biorąc pod uwagę, jak łatwo dostępne są obecnie informacje. Nadal jednak istnieje wokół niego wiele piętna, które jest szczególnie powszechne w miejscach, w których osoby z tym schorzeniem wyróżniają się z tłumu z niewłaściwych powodów, takich jak Afryka czy Azja. W Chinach albinizm jest postrzegany jako przekleństwo lub paraliżujący ciężar społeczny i ekonomiczny, więc wiele dzieci po przybyciu na ten świat nigdy nie trafia do kochającego domu. Mała dziewczynka została pozostawiona w sierocińcu w Chinach około 16 lat temu, ponieważ wyglądała inaczej i była predestynowana do braku przyszłości, a przynajmniej bardzo trudnej.
Na szczęście, gdy miała 3 lata, Xueli została adoptowana przez holenderską rodzinę Abbing i przeniosła się do Holandii, aby zamieszkać ze swoją nową mamą i siostrą. Wyjątkowy wygląd zaprowadził Xueli do branży modelek w wieku 11 lat, gdzie dostała platformę do celebrowania różnic, zwiększania świadomości na temat albinizmu i inspirowania innych do zrozumienia ich naturalnego piękna i różnic. Od dzisiaj współpracuje z Vogue i pracowała z największymi światowymi fotografami i głównymi markami z branży modowej.
Instagram: @xueli_a
Artystka Lizzo, laureatka nagrody Grammy, sprawiła, że internet huczy od opowieści o jej niezwykłej drodze…
Mamy nadzieję, że znajdziesz idealne prezenty dla siebie i swoich przyjaciół na naszej liście.
Ostatni występ legendy Hollywood wywołał poruszenie wśród fanów — nie z powodu aktorstwa, ale z…
"Kilka lat temu miałem okazję znaleźć opuszczony cmentarz autobusów zagubiony w środku lasu." - opowiada…
Huragan Helene był niszczycielski dla wielu ludzi i wszyscy radzili sobie z nim inaczej.
Wiele dzisiejszych poradników remontowych przekonało nas, że remont w naszych domach lub mieszkaniach jest łatwą…
