1 na 20 000 osób na całym świecie rodzi się z chorobą genetyczną zwaną albinizmem i można by pomyśleć, że ludzie powinni już być tego świadomi, biorąc pod uwagę, jak łatwo dostępne są obecnie informacje. Nadal jednak istnieje wokół niego wiele piętna, które jest szczególnie powszechne w miejscach, w których osoby z tym schorzeniem wyróżniają się z tłumu z niewłaściwych powodów, takich jak Afryka czy Azja. W Chinach albinizm jest postrzegany jako przekleństwo lub paraliżujący ciężar społeczny i ekonomiczny, więc wiele dzieci po przybyciu na ten świat nigdy nie trafia do kochającego domu. Mała dziewczynka została pozostawiona w sierocińcu w Chinach około 16 lat temu, ponieważ wyglądała inaczej i była predestynowana do braku przyszłości, a przynajmniej bardzo trudnej.
Na szczęście, gdy miała 3 lata, Xueli została adoptowana przez holenderską rodzinę Abbing i przeniosła się do Holandii, aby zamieszkać ze swoją nową mamą i siostrą. Wyjątkowy wygląd zaprowadził Xueli do branży modelek w wieku 11 lat, gdzie dostała platformę do celebrowania różnic, zwiększania świadomości na temat albinizmu i inspirowania innych do zrozumienia ich naturalnego piękna i różnic. Od dzisiaj współpracuje z Vogue i pracowała z największymi światowymi fotografami i głównymi markami z branży modowej.
Instagram: @xueli_a
Gdy potrzebujesz uśmiechu, jest jedno miejsce na Instagramie, do którego wielu z nas wraca bez…
Adopcja zwykle zaczyna się od tego, że człowiek wskazuje kojec i mówi: „Ten”. A co…
Kupując dom czy mieszkanie zwracamy uwagę na metraż kuchni, wygląd z zewnątrz, miejsca parkingowe czy…
Kiedy przyroda wraca do dawnych terytoriów, efekt potrafi zapierać dech w piersiach. Przez prawie dekadę…
Jeśli kochasz koty, trudno to przewinąć obojętnie. Jest w tym coś wyjątkowego, gdy widzisz malutkiego,…
Początkowo brzmi to jak wymysł: ktoś, kto zarabia na pisaniu głęboko osobistych, szczerych listów miłosnych…
