Dokonując przełomu w medycynie, który zadziwił świat, 13-letni chłopiec Lucas Jemeljanova stał się pierwszą osobą w historii wyleczoną ze śmiertelnego raka mózgu zwanego rozlanym glejakiem mostu (DIPG). To niezwykłe osiągnięcie rozpaliło nadzieję dla niezliczonych osób walczących z tą rzadką i agresywną formą raka.
W wieku sześciu lat u Lucasa zdiagnozowano DIPG – chorobę, która zazwyczaj niesie za sobą druzgocące rokowanie. Tylko 10% osób, u których zdiagnozowano tę chorobę, żyje dłużej niż dwa lata. W obliczu tak ponurych przeciwności Lucas i jego rodzina wyruszyli w podróż, która ostatecznie doprowadziła do przełomowego odkrycia medycznego.
Lucas został włączony do badania klinicznego, podczas którego został losowo przydzielony do grupy otrzymującej lek do chemioterapii, który nie był wcześniej stosowany w leczeniu DIPG. Pomimo sukcesu w leczeniu innych nowotworów, jego skuteczność przeciwko DIPG była w dużej mierze niezbadanym obszarem.
Wbrew wszelkim oczekiwaniom Lucas pozytywnie zareagował na leczenie, a guz z czasem stopniowo zanikał. Przewińmy o siedem lat do przodu i Lucas, obecnie 13-letni, jest latarnią nadziei, po tym jak oficjalnie znajduje się w remisji od pięciu lat.
Doktor Jacques Grill, lekarz Lucasa i kierownik programu leczenia nowotworu mózgu w Centrum Onkologii Gustave’a Roussy’ego w Paryżu, opisał przypadek Lucasa jako przeczący wszelkim przeciwnościom losu i oferujący prawdziwą nadzieję innym walczącym z DIPG. Niezwykły powrót do zdrowia Lucasa napawał optymizmem nie tylko co do jego własnej przyszłości, ale także niezliczonych dzieci na całym świecie stojących przed podobnymi diagnozami.
Tym, co wyróżnia przypadek Lucasa, jest nie tylko jego niezwykła reakcja na leczenie, ale także wyjątkowa struktura genetyczna nowotworu. Doktor Grill ujawnił, że guz Lucasa miał niezwykle rzadką mutację, która czyniła go szczególnie podatnym na eksperymentalny lek. Zrozumienie tych zawiłości genetycznych jest kluczem do powtórzenia sukcesu Lucasa u innych pacjentów.
Droga do znalezienia leku na DIPG jest niewątpliwie długa i żmudna. Naukowcy skupiają się obecnie na odkrywaniu nieprawidłowości genetycznych nowotworów u pacjentów i badaniu innowacyjnych podejść, takich jak organoidy nowotworowe – sztucznie hodowane masy komórkowe przypominające narządy – w celu odtworzenia zmian komórkowych zaobserwowanych w przypadku Lucasa.
Marie-Anne Debily, badaczka nadzorująca prace laboratoryjne, podkreśliła znaczenie znalezienia leku, który będzie w stanie naśladować efekty obserwowane w komórkach nowotworowych Lucasa. Przestrzegła jednak, że proces ten wiąże się z wieloma wyzwaniami i zazwyczaj zajmuje dekadę lub więcej, zanim obiecujący trop przekształci się w realną opcję leczenia.
Chociaż podróż w kierunku znalezienia lekarstwa na DIPG może być trudna, niezwykła historia Lucasa pokazuje siłę wytrwałości, innowacji i niezachwianej determinacji zarówno personelu medycznego, jak i rodzin. Świętując triumf Lucasa nad przeciwnościami losu, przypomina się nam, że dzięki ciągłym badaniom i zaangażowaniu przyszłość bez DIPG może być w zasięgu ręki.
Polub nas →
